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Christina House/Los Angeles Times via Getty Images
ある学術誌がすべての新型コロナウイルス（COVID-19）ワクチンについて世界市場から即時に撤退を求めたことを受け、COVID-19ワクチンの潜在的な危険性について医学研究者が活発な議論を展開している。
1月28日付の『Science』誌、『Public Health Policy and the Law』誌に掲載された研究によると、VAERS（Vaccine Adverse Event Reporting System）によると、2024年9月6日時点で、米国におけるCOVIDワクチン関連死の報告件数は1万9028件に上るという。
VAERSは、米国で認可されたワクチンにおける安全性の問題を早期に発見する国家早期警戒システムとして、1990年に設立された。このシステムは、疾病対策センターと食品医薬品局が共同管理している。
マッカロー財団が発表したこの研究によると、VAERSで報告された死亡者数は31倍に膨れ上がっており、COVIDワクチン接種による米国人の死亡者数は589,868人（19,028 x 31）に迫る可能性があると推定している。
この研究の批判者たちは、VAERSに報告された19,028件の死亡例に31倍の係数を掛けるべきではないと主張している。Unbiased Scienceが発表した記事では、この数字を「検証されていない係数」と呼び、「査読のない単一の分析から導き出された」と述べている。
Unbiased Scienceの記事では、COVIDパンデミックの間、「ワクチン接種後の死亡は、原因に関係なく報告することが義務付けられていた」と述べている。さらに、VAERSには誰でもデータを報告することができ、その主張が事実であることを確認するために事後検証を行う必要がある」と述べている。
VAERSデータに関する議論マッカロー財団の研究の主執筆者であるニコラス・ハルシャーは、本誌に対し、「VAERS報告で嘘をついたりでっち上げたりすると、多額の罰金や禁固刑に処せられます。そして、VAERS報告のほとんどは、医療提供者、企業、病院スタッフによって作成されています」と述べた。
医師が患者の死亡が偶然ではなくワクチンとの因果関係があると確信できる根拠について尋ねられた際、ハルシャーは次のように述べた。 「何千もの死亡例はワクチン接種から1日か2日の間に発生しています。多くはワクチン接種センターで死亡しています。ですから、それらすべてを無視することはできません」。
2021年にCDCが発表した研究では、VAERSに報告された死亡例があったにもかかわらず、COVIDワクチン接種者における死亡率の増加は認められなかったことが判明し、医療従事者の間で安全性の問題について議論が巻き起こった。
臨床研究に対する懸念
元FDAキャリア医療官、シニア医療アナリスト、医薬品安全性専門家であり、ドナルド・トランプ大統領の1期目にFDA長官の上級顧問を務めたデビッド・ゴートラー博士は、本誌取材に対し、「FDAは、製品の有害事象の収集と評価の方法について、極めて政治的で選択的な傾向があるという歴史があります。mRNA注射は、単発的なものではありません」と語った。
さらに、「新FDA長官マーティ・マカリ博士は、今後、安全性データの収集と評価をどう見直し、一元化していくかについて、臨床的および疫学的に非常に慎重に考え抜かれた戦略を持つ必要がある」と付け加えた。
スタンフォード大学医学部の卒業生で整形外科医のロバート・チャンドラー博士は、3年前にファイザー・バイオジェンテック社のCOVIDワクチンに関する文書の作成に携わった。同氏は、前臨床研究の査読中に懸念すべき傾向を見つけたと、本誌に語った。
「私が見たのは、動物実験に始まる非常に憂慮すべき項目がいくつもあった」と彼は述べた。
チャンドラーは、COVIDワクチンは遺伝子活性製品であり、人工の遺伝子コード（RNA）を含んでいると説明した。合成RNAは毒性があり、癌、炎症、自己免疫疾患など、さまざまな反応を引き起こす可能性がある。
チャンドラーによると、2021年2月までに、1,000種類以上の疾患がCOVIDワクチンに関連してファイザー社とFDAに報告された。
医療界でCOVIDワクチンを市場から撤去しようとする動きがほとんどない理由を問われたチャンドラーは、「あまりにも規模が大きすぎるからだ」と答えた。
同氏は、「私はこの製品を市場から撤去する根拠となるいくつかの異なるカテゴリーを特定しており、現時点では文書が不足しているわけではない。障害となっているものが何なのか、私にはよくわからない」と説明してくれた。
マイクロバイオーム研究が疑問を提起
遺伝子研究ラボProgenaBiomeの創設者サビーン・ハザン博士は、COVIDワクチンが人間の腸内微生物叢にどのような影響を与えるかを研究する最前線に立っている。彼女は本誌取材に対し、同僚がCOVIDワクチンの初回接種を受けた後、ビフィズス菌のレベルが50%低下し、2回目の接種後も低下が続いたと語った。
米国立環境衛生科学研究所によると、腸内微生物叢は、病原体から体を守り、免疫システムの発達を助け、食物の消化を可能にするなど、人間の健康に貢献している。
ビフィズス菌は腸内細菌叢の主要な微生物であり、「1兆ドル規模のプロバイオティクス産業で目にする」とハザンは述べています。「プロバイオティクス産業全体を始めたのは、実はビフィズス菌です。この微生物は新生児には存在しますが、年齢を重ねるにつれて消えていきます」。
ワクチン接種後にビフィズス菌が減少することから、ハザンは、COVIDワクチンが老化プロセスを早めている可能性があるのではないかという疑問を抱いた。この疑問にはまだ明確な答えが出ていない。
「懸念があり、それがマイクロバイオームに現れているのであれば、それは将来的に問題を引き起こす可能性があることを示唆しています。私たちは本当にそこに注目し、確かめるべきではないでしょうか？私は間違っているのでしょうか？」と彼女は述べた。
ハザンは、「検閲」や「科学への干渉」を止め、代わりに解決策を見つける努力をすべきだと述べた。
「もし私の考えが正しく、問題があり微生物叢が消滅しているとしたら…それは人類全体にとって危険なことです」と彼女は語った。
歴史的背景
死亡率が高いとされる薬やワクチンが一般市場で入手可能になっているのは、今回が初めてではない。
1950年代には、睡眠障害などの症状を抱える妊婦を助ける薬として、サリドマイドと呼ばれる薬がヨーロッパ市場に登場た。5年後には、サリドマイドに関連する先天性欠損症の症例が1万件以上報告され、そのうち40%が死亡しました。この薬は1961年に禁止された。
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R.E. Wermus | February 16, 2025
https://www.dailysignal.com/2025/02/16/researchers-clash-over-covid-vaccine-safety/
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